人福医药600079）公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。该药品为一种长效人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和辅助体重管理。本次获批临床的适应症为适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，以及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险。原研产品由诺和诺机械阀门隔膜阀德开发，目前全球尚无化学合成的司美格鲁肽产品上市。根据国家药监局网站，目前国内共17家企业获得该药品相关适应症临床试验批准。宜昌人福将启动临床研究工作，待完成后向国家药监局递交数据，申报生产上市。由于药品研发机械阀门隔膜阀存在不确定性机械阀门隔膜阀，敬请投资者注意风险。

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